MEDIA SSA (Salmonella- Shigella Agar)

a. Warna : Merah Kecoklatan

b. Konsisten : Padat plate

c. Indikator : Neutral Red

d. pH : 7

e. Kegunaan : Untuk menumbuhkan bakteri Salmonella sp dan Shigella sp, karena media ini merupakan media selektif merupakan media kompleks dan selektif terhadap kuman- kuman tertentu.

f. Komposisi :

· Lab- Lemco Powder 5,0 gram

· Peptone 5,0 gram

· Laktosa 10,0 gram

· Bile Salt 8,5 gram

· Sodium Citrate 10,0 gram

· Sodium Thiosulphate 8,5 gram

· Ferric Citrate 1,0 gram

· Briliant Green 0,00033 gram

· Neutral Red 0,025 gram

· Bacto Agar 13,5 gram

g. Reaksi : -

h. Perlakuan khusus : -

Daftar pustaka :

http://ruangkinaryadaluang.blogspot.com/2011/01/media-dan-reagensia.html . Diakses pada hari Minggu 21 Oktober 2012 pukul 15.35. Syarah Intan Fauzia. Bandung

http://masselekang.blogspot.com/2009/06/media-dan-reagensia.html . Diakses pada hari Minggu 21 Oktober 2012 pukul 15.20. Mursalim Achmad. Makassar

MEDIA BSA (Bismuth Sulfit Agar)

a. Warna media : Hijau muda

b. Konsistensi : Padat Plate

c. Indikator : Briliant Green dan Bismuth Sulfit indicator

d. pH : 7,6 + 0,1

e. Kegunaan : untuk isolasi selektif Salmonella sp

f. Komposisi :

· Enzimatik Digest of Casein 5 gr

· Enzimatis Intisari dari Jaringan Hewan 5 gr

· Beef Extract 5 gr

· Dextrose 5 gr

· Disodium fosfat 4 gr

· Ferrous Sulfat 0,3 gr

· Bismuth Sulfit Indikator 8 gr

· Brilliant Hijau 0,025 gr

· Agar 20 gr

h. Reaksi : -

i. Perlakuan khusus : -

Daftar Pustaka:

http://www.neogen.com/Acumedia/pdf/ProdInfo/7113_PI.pdf

MEDIA EMB(Eosin Methilene Blue)

a. Warna Media : Merah Coklat

b. Konsistensi : Padat Plate

c. Indikator : eosin dan metilen blue

d. pH : ± 7,2

e. Kegunaan : Untuk mengisolasi dan mendeteksi Enterobacteria patogen

f. Komposisi : (tiap 1 liter)

Pepton 10,0 gram

Dikalium Hidrogen fosfat 2,0 gram

Laktosa 5,0 gram

Sukrosa 5,0 gram

Eosin yellowish 0,4 gram

Metilen blue 0,07 gram

Agar-agar 13,5 gram

Reaksi : -

Perlakuan Khusus : -

Daftar Pustaka :http://maksumprocedure.blogspot.com/2012/04/media-eosin- methilene-blue.html (25-10-2012 pukul 18.52)

MEDIA TCBS(Thiosulfate Citrate Bile Sucrose)

a. Warna media : Hijau

b. Konsistensi : Padat Plate

c. Indikator : natrium tiosulfat dan besi III sitrat

d. pH : 8-8,5

e. Kegunaan : solasi dan pemeliharaan Vibrio cholerae dan bakteri

enteropatogen vibrios lainnya(Parahaemolyticus, NAG Vibrios).

f. Komposisi :

Peptone from casein	5,0 gram
Peptone from meat	5,0 gram
Yeast extract	5,0 gram
Sodium citrate	10 gram
Sodium thiosulfate	10 gram
Ox bile	5,0 gram
Sodium cholate	3,0 gram
Sucrose	20 gram
Sodium chloride	10 gram
Iron (iii) citrate	1,0 gram
Thymol blue	0,04 gram
Bromothymol blue	0,04 gram
Agar-agar	14 gram

g. Reaksi : -

h. Perlakuan Khusus : -

Daftar Pustaka :http://ofalnaufal.wordpress.com/2012/05/18/metode-penelitian- mikroba-air/

http://giovane-mente.blogspot.com/2012/05/macam-macam-media-mikroorganisme.html(25-10-2012 pukul 19.10)

MEDIA AGAR COKLAT

a. Warna media : coklat tua

b. Konsistensi : padat plate

c. Indikator : tidak mengandung indikator tetapi mengandung darah dengan

kadar 5- 10%

d. pH : 7,4

e. Kegunaan : untuk menumbuhkan bakteri coccus gram +

f. Komposisi : Proteose Peptone 15.0gm

Sodium Chloride 5.0gm

Dipotassium Phosphate 4.0gm

Monopotassium Phosphate 1.0gm

Corn Starch 1.0gm

Hemoglobin, Bovine 10.0gm

KoEnzyme Enrichment 10.0ml

Agar 10.0gm

g. Reaksi : -

h. Perlakuan khusus : -

Daftar Pustaka :

http://eema-kharisma.blogspot.com/2011/04/v-behaviorurldefaultvmlo.html

http://learn.chm.msu.edu/vibl/content/differential/index.html

MEDIA TELLURIT AGAR

a. Warna media : transparan

b. Konsistensi : padat plate

c. Indikator : tidak mengandung indikator tetapi mengandung darah dengan

kadar 5- 10% dan Kalium Telurit 1% 37.5 ml

d. pH : 7,5

e. Kegunaan :untuk isolasi bakteri bergranula volutin (Corynebacterium

diphtheriae) yang selanjutnya ditanam pada gula-gula untuk difteri.

f. Komposisi : Meat extract 10.0 g

Peptone 10.0

Sodium Chloride 5.0

Pottasium Tellurite 0.35

Horse Blood,defibrinated, lysed 7%

Agar 15.0 g

g. Reaksi : -

h. Perlakuan khusus : -

Dafter Pustaka :

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Tellurite_medium_agar.JPG

http://analiskesehatan08kdi.wordpress.com/

http://www.bd.com/europe/regulatory/Assets/IFU/HB/CE/PA/PA-256044.pdf

Media PAI (Pseudomonas Isolation Agar)

a. Warnamedia :PutihTransparan

b. Konsistensi :Padat

c. Indikator :karbohidratbebaspeptondengan Ph indikator bromcresol ungu. Karbohidrat spesifik ditambahkan dalam konsentrasi 0,5-1%.

d. pH :7,0±0,2pada25,0°C

e. Kegunaan :Media Selektif digunakan untuk isolasi Pseudomonas.

f. Komposisi :

Formula*perLiter:
PankreasDigestofGelatin…….....20.0g
KaliumSulfat...............................10.0g
Agar.............................................13.6g
MagnesiumChloride.....................1.4g
Irgasan(R) ....................................0.025g

g. Reaksi :

h. Perlakuankhusus :

Persiapan : Mix45gramdari mediaagar dan20mlgliseroldiml980 dariair murni. Panas denganpengadukanberulang dandidihkan selamasatu menituntuk membubarkansepenuhnya. Mendistribusikan danautoclavepada121,0°Cselama 15menit.

Quality ControlSpesifikasi:
1. Serbuka dalah homogen, bebas mengalir dan cahayabeige.
2. Visual media disiapkan kuning krem dan jelas untuk melacak kabur.
3. Diharapkan budaya respon setelah 18-24 jam pada35,0°C.

Penyimpanan: Simpanbotoldisegelyang berisimediadehidrasipada 2 sampai30,0 °C.Setelah dibukadan recapped, menempatkanwadahdi lingkungankelembaban rendahpada suhupenyimpanan yang sama. Melindunginya darikelembabandan cahaya. Mediadehidrasiharus dibuangjika tidakbebas mengaliratau jikawarnatelah berubahdariwarna kremaslicahaya.

Daftar Pustaka :

http://www.alphabiosciences.com/products/culture-media.html?page=shop.product_details&flypage=flypage_images.tpl&category_id=6&product_id=283

http://www.biodee.net/UploadFile/Up-2009-11-18_633941402617968750-292710%20Pseudomonas_Isolation_Agar.pdf

MEDIA LOWENSTEIN JENSEN

a. Warna media :Biru kehijauan

b. Konsistensi : Solid/Padat miring

c. Indikator : (-)

d. pH :6,8.

e. Kegunaan :(MenumbuhkanMycobacterium tuberculosa)

· Untuk diagnosis infeksi mikobakteri

· Ciri-ciri kelompok Mycobacterium tuberculosis berwarna

· Untuk menguji kerentanan antibiotik isolat

· Untuk membedakan berbagai jenis mycobacterium (morfologi koloni, tingkat pertumbuhan, karakteristik biokimia dan mikroskop)

· KoloniM.tuberculosisberwarnakrem, permukaannyatidak rata atauberdungkuldungkulsepertibungakubiskering.Kolonimikrobacteria yang patogenakanberbauseperti aroma buah.

· PemberiangliseroljugabisamerangsangpertumbuhanM.tuberculosis

f. Komposisi :

Komposisi media Lowenstein Jansen
Dalam 600 ml air mengandung :
1. Lowensteinjensenmenengah
ØAsparagin3,60g
ØMonopotasiumfosfat2,50g
ØMagnesiumsitrat0,50g
ØMagnesiumsulfat0,24g
ØKentangtepung30,00g
ØMalasithijau0,40g
ØTelur(segar, utuh) 1000,00ml
Øgliserol12,00g

2. LowensteinjensenArtikel Barukloridanatrium5%
SamaArtikel Baruprosedurno 1hanyaditambahArtikel Baru80,0gnatrium klorida

3. LowensteinjensenArtikel Barumicobacteriumselektif
SamaArtikel Baruprosedurno 1hanyaditambahArtikel BaruCycloheximide0,64g, 3,2mgLincomicin, Danasamnalidiksat56,0mg

4. LowensteinjensenGruftmodifikasi
SamaArtikel Baruprosedurno 1hanyaditambahArtikel Baru56,0mgasamnalidiksatDan80mgRNA

g. Reaksi :

Lowenstein-Jensen menggunakanmalasit green untukmenghambatbakterilainkemudianmemodifikasidengan citrate dan phosphate. Komposisidariasam fatty dan protein esensialuntukmetabolismebakteri.Glyserolbersumberdari carbon danenergi yang dibutuhkanuntuk type human tubercle bacillus daripada bovine type.Asparagindan RNA ditumbuhkanuntukmenyediakansumber nitrogen dan stimulant pertumbuhancoagulasidari albumin telurselama proses. Inspirasimenyediakan medium solid untukinokulasicultur specimen darimikrobaselaluberisicampurancontaminasimikroorganismesehinggamengharuskanmenggunakan antibiotic selektif di dalam media untukisolasi.
Asamnalidixicmenghambatbakterigram(-). Lincomycinmenghambat gram (+).Cycloheximidemenekanjamursaprofit.

h. Perlakuan khusus :

Penyimpanan :
Setelah menerima simpan pada suhu 2-8⁰C pada tempat gelap. Media tidak boleh digunakan jika ada kontaminasi, keburukan (menyusut, pecah, atau perubahan warna) dan sudah kadaluarsa.Biakan M.tuberculosis yang disimpan pada suhu 37⁰C tetap hidup tanpa kehilangan virulensinya selama 12 tahun,tapi bila terkena matahari secara langsung perbenihan dalam meia akan mati dalam waktu 2-3 jam.

Daftar Pustaka :

http://kuuiposaranghada.blogspot.com/2011/04/lowenstein-jensen-atau-kudoh.html

Motilitas Indole Ornithine (MIO) Medium

a. Warna media : ungu

b. Konsistensi : semi padat

c. Indicator : -

d. pH : 6,5

e. Kegunaan : Untuk identifikasi Enterobacteriaceae yang didasarkan pada motilitas, aktivitas dekarboksilase ornithine, dan produksi indole

f. .Komposisi :

· Approximate Formula * Per Liter Purified Water

· Pancreatic Digest ofcasein 9,5g

· Pancreatic Digest of Gelatin 10,0g

· Yeaast Extract 3,0g

· Dextrose 1,5g

· L-Omitthine Monohychloride 5,0g

· Bromcresol Purple 0,02g

· Agar 2,0g

g. Reaksi : -

h. Pelakuan khusus : -

PENYIMPANAN
Setelah dibuka menjaga media bubuk ditutup untuk menghindari dehidrasi

Daftar Pustaka : http://www.condalab.com/pdf/1510.pdf

Media Violet Red Bile Agar

a. Warna media :Merah

b. Konsistensi :Padat

c. Indikator : (-)

d. pH :7,4±0,2pada25,0°C

e. Kegunaan :Medium agar digunakan untuk deteksi dan penentuan coliform dalam makanan, air susu, dan bahansanitasilainnya.

f. Komposisi :

Formula*perLiter:
PankreasDigestofGelatin................7.0g
RagiExtract....................................3.0G
Garamempedu#3............................1.5g
Agar...............................................15.0g
Lactose...........................................10.0g
SodiumChloride............................5.0g
NetralMerah...................................0.03g
KristalViolet...................................0.002g

g. Reaksi : -

h. Perlakuankhusus :

Persiapan: Mix 41,5 gram media dalam satu Liter air murni sampai merata. Panas dengan pengadukan berulang dan didihkan selama dua menit. JANGAN autoclave. Dinginkan sampai 40 ° sampai 45 ° C dan mengeluarkan mL 15-20 menjadi 100 cawan Petri mm mengandung inokulum. Setelah pemadatan media diinokulasi, merata menambahkan penutup dari 4 mL didinginkan (° 45-46,0 ° C) medium agar.

Quality Control Spesifikasi:
1. Serbuk adalah homogen, bebas mengalir dan cahaya kemerahan-beige.
2. Visual media disiapkan jelas ke ungu sedikit kabur dan kemerahan.
3. Diharapkan budaya respon setelah 18-24 jam pada 35,0 ° C.

organisme
Enterobacter aerogenes ATCC 13048 - Pertumbuhan, Pink koloni merah
Escherichia coli ATCC 25922 - Pertumbuhan, Pink koloni merah
Salmonella typhimurium ATCC 14028 - Pertumbuhan, Clear koloni
Staphylococcus aureus ATCC 25923 - Pertumbuhan Penghambatan

Penyimpanan: Simpan botol disegel yang berisi media dehidrasi pada 2 sampai 30,0 ° C. Setelah dibuka dan recapped, menempatkan wadah di lingkungan kelembaban rendah pada suhu penyimpanan yang sama. Melindunginya dari kelembaban dan cahaya. Media dehidrasi harus dibuang jika tidak bebas mengalir atau jika warna telah berubah dari warna cahaya asli merah muda-krem

Daftar Pustaka :

http://www.alphabiosciences.com/culture-media.html?page=shop.product_details&flypage= flypage_images.tpl&product_id=394&category_id=6

My Simple blog

Sabtu, 15 Juni 2013

MACAM-MACAM MEDIA PADA BAKTERIOLOGI

Media PAI (Pseudomonas Isolation Agar)

1 komentar:

Arsip Blog

Pengikut

Twitter